발암 우려 물질이 검출된 위장약 '잔탁' 등 국내 유통 라니티딘 성분 원료의약품 269개 품목의 제조·수입과 판매가 중지됩니다.

식품의약품안전처는 위궤양치료제나 역류성 식도염 치료제의 주원료로 사용되는 라니티딘 성분 원료의약품을 검사한 결과 인체 발암 추정물질인 NDMA가 잠정관리기준을 초과해 검출됐다고 밝혔습니다.

식약처는 해당 의약품을 복용하고 있는 환자 가운데 안전에 우려가 있다면 병·의원을 찾아 상담을 받으라고 당부했습니다.