미국 식품의약국, FDA가 코로나19 치료제로 기대를 모으고 있는 렘데시비르에 대한 긴급사용 승인을 확대했습니다.

미 제약회사 길리어드사이언스는 긴급사용 승인 확대로 렘데시비르를 코로나19 중증환자 등 모든 입원환자에게 처방할 수 있게 됐다고 발표했습니다.

애초 에볼라 치료제로 개발된 렘데시비르는 코로나19 임상시험에서 긍정적인 결과를 얻어 지난 5월 FDA의 긴급 사용승인을 받았습니다.