유럽의약품청은 코로나19 백신에 대한 조건부 판매 승인 신청을 며칠 안에 받을 것으로 예상한다고 밝혔습니다.

유럽연합의 조건부 판매 승인은 공중보건을 위협하는 비상 상황에 신속 대응하기 위한 절차로, 약효와 부작용에 대한 정보가 확보되기 전이어도 의약품을 판매할 수 있습니다.

최근 코로나19 백신 임상시험 결과를 발표한 제약사들 중 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 승인 신청 절차에서 가장 앞서 있습니다.