미국 제약회자 화이자의 코로나19 백신의 긴급승인을 위한 미국 식품의약국(FDA)의 자문위원회 회의가 열렸습니다.

FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회는 현지시간으로 어제 오전 9시부터 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 백신의 긴급사용 여부에 대한 회의에 들어갔습니다.

FDA는 이 회의의 권고 결과를 토대로 백신의 긴급승인 여부를 결정할 예정으로, 빠르면 하루 안에 긴급 승인이 이뤄질 가능성이 있습니다.